"Kdybych byla těhotná teď, tak jelikož jsem strašpytel, šla bych na všechna možná a dostupná vyšetření, abych měla co největší jistotu, že vše bude v pořádku. Kdyby takováto vyšetření byla dostupná, před dvaceti lety, kdy jsem byla těhotná, možná by se i přišlo na tu vrozenou vadu srdce u mé dcery. Ale asi by to znamenalo, že by šla na...
V České republice se s touto nemocí narodí každý rok přibližně deset dětí. Ještě donedávna neexistovala pro děti narozené s touto nemocí naděje v podobě léčby, a tak tato nemoc způsobovala jednu z nejčastějších příčin úmrtí kojenců. Řeč je o SMA, tedy spinální muskulární (svalové) atrofii, a právě srpen je mezinárodním měsícem této nemoci. Nemoci,...
Nadační fond Naše plíce spustil před prázdninami veřejnou, již čtvrtou sbírku v pořadí, tentokrát pro malou Vanessku trpící SMA. I díky ambasadorce aktuální sbírky, herečce Adéle Gondíkové se vybralo potřebné množství peněz na speciální zdravotnické přístroje, které jí pomohou na cestě za lepším životem. Vybrané prostředky od celkem padesáti...
Energická herečka a moderátorka Adéla Gondíková je známá svým vřelým a širokým úsměvem. Jen tak ji něco nevytočí, a když může, tak pomůže. I když nedávno oslavila své páté kulaté narozeniny, zůstává stále aktivní a energie má na rozdávání. Jejím receptem na dobití baterek na celý rok je, že dodržuje dvouměsíční volno během letních prázdnin, i...
V České republice se s touto nemocí narodí každý rok přibližně deset dětí. Ještě donedávna neexistovala pro děti narozené s touto nemocí naděje v podobě léčby, a tak tato nemoc způsobovala jednu z nejčastějších příčin úmrtí kojenců. Řeč je o SMA, tedy spinální muskulární (svalové) atrofii, a právě srpen je mezinárodním měsícem této nemoci. Nemoci,...
Slavnostní předání tří přístrojů pro Vanessku, která trpí závažným onemocněním SMA, proběhlo v pondělí 28. srpna. Nadační fond naše plíce předal za pomoci herečky a moderátorky Adély Gondíkové potřebné přístroje v celkové hodnotě 210 710 Kč. Vanessce a celé její rodině ulehčí život. Díky novému vybavení získala druhý dech.
Při slavnostním předávání tří přístrojů pro Vanessku byla i herečka a moderátorka Adéla Gondíková. Za pomoci Nadačního fondu Naše plíce předala potřebné pomůcky mamince Vanessky, která trpí závažných onemocněním SMA. Při této příležitosti jsme vyzpovídali Adélu Gondíkovou a ptali jsme se i na její těhotenství, mateřství či na její nedávnou oslavu...
Od roku 1996 měsíc srpen náleží lidem trpící spinální svalovou atrofií. SMA je vzácné genetické onemocnění, které způsobuje ztrátu nervových buněk a následné oslabení svalů. Funkce nervů ovládající pohyb se postupně zhoršuje, až úplně vymizí. Zatím neexistuje žádná léčba, která by SMA úplně vyléčila, cestou k včasné diagnóze je novorozenecký...
Narodila se jako zdravé miminko, po krátké době se ale přestala hýbat. Rodiče nevěděli, co se děje. Až po kolečku v nemocnicích zjistili, že Vanesska má SMA, tedy spinální svalovou atrofii. Vanesska je odkázána na kočárek a neustálou pomoc maminky, která se o ni nepřetržitě stará. Vanesska se neobejde bez ventilátoru a kašlacího asistenta, na...
Sama má dceru se spinální svalovou atrofií (dále jen SMA), i to ji dovedlo k tématu života handicapovaných, kterým se věnuje již více než deset let. Helena Kočová je místopředsedkyní spolku SMáků, který pomáhá lidem s nemocí SMA, napsala několik publikací o kvalitě života handicapovaných u nás a o této tématice také přednáší na různých...
Přestože nedávno prodělala zápal plic a už za pár týdnů se stane trojnásobnou mámou, na nějaké zahálení nemá ani pomyšlení. Nejenže natáčí nové díly svého pořadu, ale nebojí se ani vyrazit na společenské akce. Co prozradila na svého partnera a komu pomohla od velké bolesti?
